Identifiering av molekylära mål för antiviral behandling av virusorsakade ögoninfektioner

Akut hemorrhagisk konjunktivit (AHK) är en allvarlig ögoninfektion som orsakas av olika typer av mycket smittsamma virus. Symptomen kännetecknas av smärtsam blödning i ögat, feber, tårutsöndring och svulla ögonlock. Infektionen börjar oftast i ett öga och sprider sig vanligtvis till det andra ögat inom ett dygn. I vissa fall kan viruset även infektera luftvägar och neurologiska komplikationer kan uppstå när viruset invaderar centrala nervsystemet. Då viruset är mycket smittsamt kan det sprida sig snabbt, speciellt i länder med hög befolkningstäthet, vilket orsakar att verksamheter som skolor och fabriker måste stängas ner.

Likt andra virus använder CVA24v specifika molekyler på värdcellens yta för att binda och tränga in i cellen och denna interaktion är viktig för att initiera en infektion. Tidigare studier har identifierat kolhydraten sialinsyra och proteinet intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) som viktiga för virusets bindning till dess värdcell men det är fortfarande inte känt hur CVA24v tar sig in i celler. Detta är viktigt att förstå då dessa initiala steg i viruslivscykel i många fall bestämmer vilka celler/vävnader/organ som kan infekteras, och vilken sjukdom som orsakas.

Preliminära data visar att CVA24v även behöver ett ytterligare protein – DSG2 – för infektion av ögonceller. I detta projekt vill vi slå fast att och om hur CVA24 använder DSG2 för infektion. Vi vill också undersöka om andra, besläktade virus, som också orsakar AHK, använder DSG2 för infektion. Om det visar sig att flera olika ögonvirus använder DSG2 för infektion, så öppnas möjligheter att utveckla antivirala läkemedel som hindrar AHK-orsakande virus från att använda DSG2, och som kan bromsa infektionen och användas för behandling.

Projektnummer: SSFÖ-FA-26-001